Information runt Atomoxetin oral lösning

Strattera oral lösning 4 mg/ml kommer att tillhandahållas fram till 1 februari 2026 och därefter avregistreras i Sverige, på begäran av Eli Lilly Sweden AB.

Läkemedlet är avsett för patienter med adhd som har sväljsvårigheter och behöver flytande beredning.
Detta gäller inte patienter som behandlas med atomoxetin i kapselform.

För den berörda patientgruppen är detta en kliniskt betydelsefull förändring som kräver aktiv hantering från förskrivande läkare för att undvika behandlingsavbrott.

Mer information finns hos Läkemedelsverket:
https://www.lakemedelsverket.se/sv/nyheter/avregistrering-av-strattera-oral-losning

---

Behandlingsalternativ vid behov av flytande beredning

Alternativ 1 – Licensläkemedel
Atomoxetin 4 mg/mL, oral lösning (jordgubbssmak)
Vägledning (EPed): https://eped.se/backup/eped/4854_3.1.pdf

Licensförfarande i tre steg:

1. Förskrivande läkare skriver recept och initierar licensansökan i KLAS.
2. Patienten går till apoteket, som skickar ärendet till Läkemedelsverket (handläggningstid cirka en vecka).
3. Efter beviljad licens kan läkemedlet hämtas ut på recept.

Alternativ 2 – Öppning av kapsel
Vägledning (EPed): https://eped.se/backup/eped/4853_3.0.pdf

I vissa fall kan förskrivning och övergång till atomoxetinkapslar vara ett möjligt alternativ. Kapslarna kan öppnas, men atomoxetin är ögonirriterande. Vid hantering i hemmet bör kapseln därför öppnas på ett säkert sätt, till exempel inuti en plastpåse, för att undvika exponering för pulver eller damm. Användning av skyddsglasögon rekommenderas